1、根据BD及内部研发需求制定研发计划，推进研发进度，定期总结项目研究情况；

2、主导FDA INAD资料规划，尽快熟悉FDA及USDA兽药法规及VICH系列指导原则；

3、负责与CRO及其他第三方提供商进行业务沟通，跟踪项目进度，确保数据质量；

4、审核并确保项目的研发质量；

5、审核并撰写报告，支持注册申报与BD；

6、与研发管线相关的其它工作。

1、药学、药物化学、药理或毒理相关专业硕士及以上；

2、五年以上新药研发和/或CRO经验； 

3、拥有较强的沟通能力、执行能力；

4、有FDA注册经验的优先；

5、具有良好的团队协作精神，工作积极主动，责任心强。

联系人：张女士 18811762565

简历投递邮箱：zrr@vjtbio.com